Около 40% людей с ВИЧ не могут поменять схему АРТ, потому что врачи их «не слышат»

Результаты третьей волны исследования Positive Perspectives (PP3), проведённого среди людей, живущих с ВИЧ, выявили серьёзные проблемы в коммуникации между пациентами и их лечащими врачами. В исследовании приняли участие 698 человек из 16 стран, и его промежуточные результаты были представлены на конференции AIDSImpact в мае 2025 года.

Исследование

Несмотря на то, что 80% участников доверяют своим врачам, почти половина (47,5%) считает, что врачи их не слышат во время консультаций. Это приводит к тому, что 39,7% пациентов не могут добиться смены антиретровирусной терапии (АРТ).

Такой разрыв в коммуникации негативно влияет на приверженность: пациенты, мнение которых учитывается при принятии решений о смене АРТ, чаще соблюдают режим лечения и отмечают лучшие результаты для своего здоровья.

Исследование показало, что удовлетворённость режимом АРТ связана с меньшим количеством пропусков доз и более хорошим самочувствием. В то же время, более половины опрошенных (53%) выражали обеспокоенность долгосрочными побочными эффектами лекарств от ВИЧ, а 48,6% сообщили о проблемах с увеличением веса. Кроме этого, 43,2% участников отметили сложности с ежедневным приёмом лекарств.

Исследование также оценивало, как люди с ВИЧ относятся к своему лечению. Опрос показал, что 93,7% участников знают о принципе «Н=Н» («Неопределяемый = не передающий»), но только 58% верят в это. Более того, около трети (31%) не смогли объяснить значение этого принципа полностью.

Пациенты, которые верят в то, что при неопределяемой вирусной нагрузке они не могут передать ВИЧ половому партнёру, отмечают снижение самотигматизации и повышение удовольствия от сексуальной жизни.

Результаты этого исследования (PP3) подтверждают тенденцию PP2 (2021 год), где также выявлялись проблемы коммуникации между пациентами и врачами. Тогда 68% участников выражали озабоченность долгосрочными побочными эффектами АРТ, а 65% хотели бы принимать больше участия в своём лечении. Только 44% были полностью удовлетворены терапией.

Комментарии

Проблема недостаточной коммуникации негативно влияет не только на приверженность терапии и здоровье пациентов, но и на их психоэмоциональное состояние. Исследование подчеркивает необходимость внедрения новых стратегий для улучшения взаимодействия между пациентами и медицинскими специалистами — например, цифровых вмешательств или программ поддержки — чтобы снизить барьеры в общении и повысить качество жизни людей с ВИЧ.