У людей с ВИЧ должно быть право выбора терапии
Человек, живущий с ВИЧ, должен иметь выбор: он лучше знает, какое лекарство ему больше подходит и как оно впишется в его жизнь. Эксперты считают, что такой подход повысит приверженность лечению и улучшит качество жизни пациентов с ВИЧ. Но для начала нужно повысить уровень их информированности. Статья опубликована в журнале POZ.
Люди, живущие с ВИЧ, должны знать о том, что у них есть право голоса при подборе антиретровирусной терапии (АРТ). Также важно помнить, что терапия должна быть удобной, доступной и без побочных эффектов. При любых тяжёлых нежелательных явлениях терапию можно и нужно менять. Это поможет прожить лучшую жизнь с ВИЧ.
В своей статье активисты отмечают несколько ключевых моментов, на которые нужно обратить внимание.
- Сам пациент является экспертом, когда дело касается его тела.
- Человек выбирает терапию, которую будет принимать постоянно, поэтому она должна подходить ему по всем показателям, включая график приёма.
- Врач должен провести беседу, а затем предложить несколько вариантов лечения. Окончательное решение при выборе терапии остаётся за пациентом.
- Чтобы принять правильное решение о выборе, необходимо иметь корректную информацию. Для этого нужно ознакомиться с вариантами АРТ, а после назначения внимательно следить за реакцией своего организма на препараты.
В идеале врач и пациент должны стать одной командой. Пациент сам должен следить за своим здоровьем и быть инициатором обследования, лечения и смены терапии. А врач при назначении АРТ должен учитывать мнение и образ жизни пациента, проводить беседы и обсуждать, как лекарство впишется в его жизнь. Также врач должен информировать своих подопечных о появлении новых методов лечения и объяснять, какой из этих вариантов им подойдёт, а какой нет. Например, инъекционная терапия будет эффективна не у всех. Но важно, чтобы пациент узнал о всех деталях и подробностях от своего лечащего врача.
