Gilead будет разрабатывать детские препараты от ВИЧ
Gilead Sciences объявила о начале сотрудничества с Clinton Health Access Initiative (CHAI) и сетью Penta ID, чтобы ускорить разработку и внедрение антиретровирусных препаратов (АРТ) для лечения ВИЧ у детей. Компания планирует обеспечить терапией молодых пациентов весом не менее 3 кг в странах с низким и средним уровнем дохода.
Согласно пресс-релизу, первый проект направлен на создание экспериментальной детской лекарственной формы, содержащей эмтрицитабин и тенофовира алафенамид (F/TAF). По условиям соглашения, Gilead должна передать имеющиеся в настоящее время технологии для диспергируемого состава F/TAF и подтверждающие фармакокинетические данные.
Второй проект в рамках сотрудничества направлен на разработку педиатрических составов TAF и софосбувира (SOF), предназначенных для устранения горечи. По мнению экспертов, горький вкус в лекарствах для детей может привести к отказу от терапии, что увеличивает вероятность заболеваемости и смертности у молодых пациентов. Блокаторы горького вкуса могут повысить приверженность лечению.
Согласно данным, во всём мире около 1,7 млн детей в возрасте до 15 лет живут с ВИЧ. Антиретровирусную терапию из них получают чуть более 50% (для сравнения, у взрослых этот показатель равен 76%). В целом распространённость вируса и смертность от сопутствующих заболеваний среди этой группы пациентов остаётся очень высокой.
«Детский ВИЧ является серьёзной глобальной проблемой здравоохранения. Работая вместе с ключевыми партнёрами и объединяя наш опыт, мы можем приблизиться к прекращению этой эпидемии для всех и повсюду», - сказал доктор Джаред Баетен, вице-президент по клиническим разработкам в области ВИЧ, Gilead Sciences.
