Life4me+-ի հիմնական խնդիրներից մեկն է կանխել ՄԻԱՎ վարակով և այլ սեռավարակներով, հեպատիտ C-ով և տուբերկուլոզով վարակման նոր դեպքերը:

Հավելվածը թույլ է տալիս անանուն կերպով կապ հաստատել բժիշկների և ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց միջև, հնարավորություն է տալիս կազմակերպել ժամանակին դեղերի ընդունումը, ինչպես նաև դրա մասին քողարկված հիշեցումներ ստանալ:

Վերադառնալ
7 դեկտեմբերի 2024, 08:49
1236

Людей с ВИЧ очень много – я не одна такая

Людей с ВИЧ очень много – я не одна такая - նկարը 1

Иногда хочется позатыкать рты всем, кто говорит плохо о людях с ВИЧ.

ВИЧ ассоциируется у меня со здоровьем и контролем. Причём речь о здоровье, которое налаживается, если пьёшь терапию. Почему я так думаю? Просто я это чувствую.

Моя история

Я родилась в Челябинске. У моей мамы ВИЧ есть, а у папы нет. Мама мне рассказывала, что после рождения я 3 года стояла на учёте в СПИД Центре, откуда меня сняли, потому что статус ВИЧ был отрицательный.

Проблемы начались в садике. У меня стал резко падать иммунитет, шла кровь из носа, я часто болела. Это продолжалось до 12 лет. И вот однажды у меня снова пошла кровь из носа и не останавливалась 3 часа. Вызвали скорую. Я легла в больницу. Там мне поставили тромбоцитопению, хотя у меня этого заболевания не было. В конечном итоге я оказалась в онкологическом отделении, где мне сделали один очень сложный анализ и наконец-то поставили правильный диагноз.

Помню, как ко мне в палату пришли папа и мой врач-инфекционист. Помню эту фразу: «Тебя немного не туда и не по тому диагнозу положили, тебя переведут в другую больницу».

Перевели в «другую» больницу. Лечение я прошла, а потом мы поехали в СПИД Центр. На тот момент я о своём диагнозе ещё не знала, а папа знал. Но в СПИД Центре мне объяснили, что к чему.

Главный вывод, который я для себя сделала после встречи со специалистом: мне надо пить таблетки каждый день и я буду здорова.

Здесь надо сказать, что мои родители разошлись, и я осталась с папой, поэтому маму я не упоминаю.

Свой диагноз я сразу приняла и поняла. Но вот мои родственники отреагировали более остро. Больше всех нервничал папа – для него это было просто концом света. Мне сразу начали внушать, что о ВИЧ нельзя никому говорить, а то все от меня отвернутся.

Но я, конечно, не послушала никого и рассказала всё своим подругам. Они на тот момент вообще ничего не поняли.

Как я уже сказала, я приняла диагноз сразу, но меня мучает один вопрос – я не понимаю, откуда и как так получилось. Я жила так долго с ВИЧ и ничего не знала – это меня вообще пугает.

Когда я узнала о своём диагнозе, я поняла, в чём причина моих постоянных проблем со здоровьем, и стала следить за своим состоянием.

О дискриминации

С дискриминацией из-за своего диагноза я никогда не сталкивалась, но у меня есть несколько весёлых случаев. Как-то я ехала в автобусе, и мне нужно было выпить терапию. Со мной рядом сидела очень внимательная бабушка, которая заподозрила неладное – ей бросилось в глаза, что я как-то втихаря пытаюсь принять какие-то таблетки. Выводы она сделала соответствующие и назвала меня наркоманкой. А я ей ответила: «Почему сразу наркоманка, а вдруг у меня просто ВИЧ?» Эта бабушка вышла на следующей остановке.

Ещё одна ситуация произошла в школе. Моя подруга зашла в кабинет медсестры и увидела там разные таблички о ВИЧ. Она спросила, есть ли у нас в школе кто-то с  таким диагнозом. На что медсестра ответила, что есть, но эту информацию разглашать нельзя, потому что родители других детей могут устроить бунт. Оказывается, такой случай уже был.

Такие вещи шокируют, конечно.

Я не ожидала, что это вообще возможно: из-за какого-то диагноза тебя могут выгнать из школы!

Но бывали и хорошие случаи. У меня есть подруга, которая знает о моём статусе. И вот однажды я хотела ей что-то рассказать и написала несколько сообщений, одно из них было такого содержания: «Ты же помнишь, что у меня ВИЧ». Как оказалось, по телефону подруги в этот момент разговаривала её мама, которая это сообщение увидела. Но, к  счастью, мама отреагировала нормально,  и сейчас ко мне тоже хорошо относится.

Злость

Я понимаю, что людей, живущих с ВИЧ, очень много – я не одна такая.

Но иногда мне хочется позатыкать рты всем тем, кто говорит плохо о людях с ВИЧ.

Многие думают, что если у человека ВИЧ, значит, он вёл неправильный образ жизни. Эта мысль почему-то очень крепко засела в головах людей, и они не хотят узнавать ничего нового.

У меня есть злость на этих людей. Я напрямую с дискриминацией не сталкивалась, но я очень часто встречаю жуткие комментарии  в интернете в адрес тех, кто открыто говорят о своём статусе. Если кто-то в посте напишет слово ВИЧ, там будет очень-очень-очень много комментариев о том, как это плохо. Я это всё принимаю на свой счёт.

Детям, живущим с ВИЧ, тяжело. Они сталкиваются с дискриминацией, хотя вообще ни в чём не виноваты.

На детей выливается больше негатива, чем на взрослых, потому что они не могут защитить себя.

Если ребёнок «уже такой», это ещё хуже – вот так думает общество.

Обо мне

С терапией я дружу. Пью таблетки каждый день, иногда могу, конечно, опоздать на час – но это редко бывает. Я знаю про Н=Н.

ВИЧ в моей жизни занимает одно из последних мест. До тех пор, пока у меня есть терапия, этот диагноз меня не беспокоит.

Какая я? Я могу быть разная. Я весёлая, спонтанная и импульсивная. Кто-то называет меня агрессивной, но им верить не надо.

В людях я ценю верность, прямолинейность, юмор и готовность помогать другим. Не терплю лицемерие и ложь.

Мечтаю отпраиться в путешествие. США, Франция, Испания, Италия, Китай и другие страны ждут меня.

Ребятам, которые только узнали о своём диагнозе, я бы посоветовала не париться и просто пить терапию. А комментарии в интернете можно просто не читать.

Հեղինակ: Tatiana Poseryaeva

Կիսվեք սոցիալական լրատվամիջոցներով