Специалисты изучили чувствительность к двум перспективным антителам у пациентов с МЛУ-ВИЧ

Учёные из Италии и США провели важное исследование, которое показывает перспективы использования новых методов лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ВИЧ). Подробности опубликованы в журнале Microbiology Spectrum.

В рамках многоцентрового исследования специалисты изучили эффективность нейтрализующих антител широкого спектра действия – теропавимаба (TAB)* и зинлирвимаба (ZAB)**. В исследовании приняли участие 50 пациентов с МЛУ-ВИЧ, у которых была устойчивость к четырём основным классам препаратов (НИОТ, ННИОТ, INSTI и иммуномодуляторы). 25 участников имели подавленную вирусную нагрузку (менее 50 копий), у остальных был активный вирус в крови (от 1000 копий и выше). Участники были подобраны с учётом возраста, пола, уровня CD4 и длительности терапии.

Результаты показали, что большинство пациентов сохранили чувствительность к тестируемым антителам: примерно 76% — к TAB и 50% — к ZAB. Интересно, что уровень чувствительности не зависел от уровня вирусной нагрузки.

Также учёные обнаружили связь между эффективностью антител и временем с момента диагноза, а также с количеством CD8+ клеток, что может помочь в будущем при выборе терапии.

Комментарии

Данное исследование предоставляет важные сведения об эффективности двух перспективных нейтрализующих антител широкого спектра действия у людей с МЛУ-ВИЧ. Результаты показывают, что значительная часть населения остаётся восприимчивой к этим новым методам лечения независимо от уровня вирусной нагрузки. Полученные данные создают основу для разработки новых терапевтических стратегий, считают эксперты.

В настоящее время антитела теропавимаб и зинлирвимаб тестируются в комбинации с ленакапавиром. Схема вводится раз в полгода и предназначена для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ.

*Теропавимаб (GS-5423) получен из bnAb под названием 3BNC117, который нацелен на сайт связывания CD4 на белке gp120 ВИЧ.

**Зинлирвимаб (GS-2872) получен из bnAb под названием 10-1074, который связывается с петлей V3 оболочки ВИЧ.