Новый взгляд на широко нейтрализующие антитела может улучшить дизайн вакцины против ВИЧ

Новое исследование, проведенное специалистами Медицинского Центра Университета Дьюка (США), обратило внимание на важность изучения прежде не затрагиваемых учеными мутаций bnAb, которые возникают на ранних стадиях и дают антителам гибкость для адаптации к изменениям в структуре белка внешней оболочки ВИЧ. Эта гибкость позволяет антителу пристыковываться к различным штаммам вируса и нейтрализовать их.

В рамках изучения стратегий разработки эффективной вакцины против ВИЧ группа микробиологов из США сосредоточила свое внимание на области внешней оболочки вируса, где антитела могут закрепиться и нейтрализовать штамм.

Однако, указывают авторы работы, эти широко нейтрализующие антитела, или bnAbs, - весьма сложные по структуре образования, которые возникают только при определенных обстоятельствах, ввиду чего крайне трудно отследить их образование и создать искусственные копии.

Последние наблюдения, проведенные исследователями из Института вакцины человека Университета Дьюка, заявили о важности изучения прежде не затрагиваемых учеными мутаций bnAb, которые возникают на ранних стадиях и дают антителам гибкость для адаптации к изменениям в структуре белка внешней оболочки ВИЧ. Эта гибкость позволяет антителу пристыковываться к различным штаммам вируса и нейтрализовать их.

Данное открытие было опубликовано в феврале в журнале Nature Communications.

«Мы сфокусировались на мутациях в специфической области антитела «elbow region», которая необходима для того, чтобы сделать bnAb более гибкими для исполнения функции по нейтрализации вирусов ВИЧ-1», - рассказал директор лаборатории Института вакцины человека Университета Дьюка д-р Мунир Алам.

«Мы обнаружили, что отбор ключевых мутаций «elbow», влияющих на гибкость, является необходимым шагом на ранней стадии созревания широко нейтрализующих антител», - пояснил руководитель группы.

Д-р Алам и его коллеги использовали биофизические инструменты и методы молекулярно-динамического моделирования для изучения изменений во времени молекулярного движения антител. Это моделирование позволило им узнать о дополнительных препятствиях на пути развития bnAb ВИЧ.

«Стратегии создания вакцин должны включать в себя непременное требование по отбору ключевых мутаций «elbow» на ранней стадии иммунизации», - резюмировал соавтор исследования Рори Хендерсон.