FDA рассмотрит возможность экстренного использования вакцин компаний Pfizer, Moderna

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) проведет слушания по разрешению экстренного использования вакцины-кандидата от коронавируса компании Pfizer 10 декабря и вакцины-кандидата Moderna 17 декабря. На прошлой неделе Великобритания уже вынесла положительное решение на экстренное использование вакцины от Pfizer. По сообщениям, прививки должны начаться уже на этой неделе, передает Foxbusiness.

Обсуждения FDA последовали после того, как Pfizer и Moderna заявили, что их вакцина в клинических испытаниях показала эффективность более 90%.

Министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар в воскресенье выразил оптимизм по поводу того, что вакцина может быть разрешена «в течение нескольких дней».

«Если дела пойдут по плану, консультативный комитет пойдет хорошо, я считаю, что мы сможем получить разрешение FDA в течение нескольких дней», - сказал Азар.

Министр отметил, что намерен лично проследить, чтобы все процессы золотого стандарта FDA при данном рассмотрении были соблюдены.

На прошлой неделе группа Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендовала, чтобы вакцина сначала была распространена среди основных медицинских работников, а затем - среди жителей домов престарелых. Азар сказал, что к февралю или марту вакцина будет доступна повсеместно. А во втором квартале 2021 года вакциной будет обеспечен каждый американец.