21-валентная пневмококковая вакцина эффективна у людей, живущих с ВИЧ

Исследование подтвердило высокую эффективность и безопасность 21-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины V116 (Capvaxive, Merck) для взрослых, живущих с ВИЧ. Эти данные являются важным шагом в усилении профилактики тяжёлых пневмококковых инфекций у лиц с ослабленным иммунитетом. Подробности опубликованы в журнале The Lancet HIV.

Международное клиническое исследование фазы 3 — STRIDE-7 — показало, что вакцина V116 вызывает устойчивый иммунный ответ у участников. Исследование охватило 313 человек из США, Европы и Южной Африки, которые были случайным образом разделены на группы для сравнения с действующими вакцинами, включая 15-валентную и 23-валентную. В итоге было установлено, что V116 вызывает высокие уровни антител к 21 серотипу Streptococcus pneumoniae. Особенно важным является факт, что иммунный ответ на некоторые штаммы был выше, чем у действующих вакцин, что свидетельствует о расширении защиты.

Кроме того, V116 показала хорошую безопасность — количество нежелательных явлений было ниже, чем у конкурентных вакцин, при этом серьёзные реакции встречались очень редко и не были связаны с препаратом.

Исследователи считают, что внедрение V116 может стать важным инструментом профилактики для людей с ВИЧ, поскольку они могут быть подвержены тяжёлым осложнениям при пневмококковых инфекциях.

Комментарии

Таким образом, новые данные об эффективности и безопасности V116 подчёркивают её важную роль в профилактике пневмококковой инфекции у людей с ослабленным иммунитетом, в том числе у тех, кто живёт с ВИЧ. Эти результаты имеют существенное значение для здравоохранения и могут способствовать расширению использования вакцины V116 в мировой практике, считают эксперты.