Uvax Bio получила одобрение на проведение клинических испытаний вакцины от ВИЧ

Частная компания по производству вакцин Uvax Bio объявила о том, что контролирующие органы Австралии одобрили проведение 1 фазы клинических испытаний вакцины-кандидата против ВИЧ. Исследование будет проводиться с участием здоровых добровольцев и начнётся в январе 2024 года.

Вакцина изготовлена с помощью запатентованной технологии 1c-SApNP. Её уникальная конструкция использует белковые наночастицы для отображения копий поверхностного белка ВИЧ (Env), что позволяет сделать вирус заметным для иммунной системы. Этот эффект связан с гибкими молекулами сахара (гликанами). В новом дизайне вакцины гликаны не вырезаются, а укорачиваются, что делает уязвимые места на вирусе более доступными для антител.

Разработчики планируют протестировать два варианта вакцины:  UVAX-1197 и UVAX-1107. Препараты будут использоваться с адъювантом CpG 1018 и гидроксидом алюминия.

Согласно результатам доклинических испытаний, обе схемы вакцинации были безопасны и не вызывали серьёзных побочных эффектов. Кроме этого, исследователи отметили устойчивую реакцию нейтрализующих антител у 93% животных.