В клинических исследованиях ВИЧ-специфических bnAbs как метода профилактики примут участие свыше 4,5 тыс. человек

Клинические исследования фазы 2b профилактики ВИЧ-инфекции с помощью введения пациенту широко нейтрализующего ВИЧ-специфического антитела (bnAb) VRC01 официально стартовали, пишет южноафриканский портал IOL. Изучение наиболее перспективного пути предотвращения распространения вируса (AMP), проводимое Сетью HIV Vaccine Trials Network (HVTN), штаб-квартира которой находится в Центре исследований рака им. Фреда Хатчинсона в США, и Сетью по профилактике ВИЧ (HPTN), включит 4625 участников, подверженных риску ВИЧ-инфицирования из США, Бразилии, Перу, Швейцарии и стран тропической Африки.

Исследования проводятся при финансовой поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США, входящего в NIH.

Ведущий исследователь HVTN вирусолог из Центра исследований рака им. Фреда Хатчинсона, д-р Ларри Кори заявил:

«Мы благодарны каждому участнику исследования и представляемым ими сообществам за решение принять участие в исследованиях AMP. Участники – это сердце наших глобальных клинических испытаний».

Экспериментальная вакцина против ВИЧ направлена ​​на предотвращение инфекции путем стимуляции иммунной системы неинфицированного человека для выработки им защитных антител. Метод получил название пассивного переноса антител, поскольку включает в себя инъекционную передачу ВИЧ-специфических агентов человеку, имеющему риск заражения.

Согласно условиям исследования, участники каждые восемь недель будут получать широко нейтрализующие антитела (bnAbs) VRC01.

Добавим, что ВИЧ-специфические bnAbs, способные нейтрализовать целый ряд штаммов вируса, являются продуктом самой иммунной системы примерно половины людей, живущих с ВИЧ в течение нескольких лет, однако появляются в организме слишком поздно – ВИЧ уже глубоко проникает в ткани человека и создает скрытые резервуары.