В Европе одобрена инновационная АРВ-терапия компании Bristol-Myers Squibb

21 мая Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить применение комбинированного препарата "Evotaz" (атазанавир/кобицистат, 300/150 мг) для лечения людей, инфицированных ВИЧ-1 без лекарственной устойчивости к атазанавиру в сочетании с другими АРВ-препаратами. Как отмечается в официальном пресс-релизе, ключевым преимуществом "Evotaz" является его способность в комбинации с иными ЛП обеспечить устойчивое подавление вируса ВИЧ-1. Более детальные рекомендации по использованию данного продукта будут позднее представлены в Общих характеристиках (SmPC), которые выйдут в рамках ежегодного доклада Еврокомиссии (EPAR).