Ученые доказали "осуществимость и эффективность" удаления ВИЧ-1 с помощью CRISPR/Cas9

Группа микробиологов из США и КНР накануне опубликовала в журнале Molecular Therapy результаты исследования, продемонстрировавшего действенность метода редактирования генома CRISPR/Cas9 при удалении сегмента ВИЧ-1 в организме грызунов.

Авторы работы признали, что определенные проблемы с реализацией технологии все еще сохраняются, но все же это "значительный шаг вперед" в деле разработки принципиально новых методик борьбы с ВИЧ.

Согласно данным, опубликованным в Molecular Therapy, в эксперименте приняли участие так называемые "гуманизированные мыши" - в их организм были вживлены иммунные клетки человека для достижения подобия модели иммунной системе людей. Ученым удалось продемонстрировать выполнимость и эффективность "вырезания" ВИЧ-1 сразу в трех различных моделях животных (в том числе с острой и латентной фазой инфекции). Как пояснили исследователи, такого результата удалось достичь впервые.

Как считает один из авторов статьи Вэньхуэй Ху из Университета Темпл, следующим шагом будет повторение результатов исследования на приматах. Лишь после того, как данные подтвердятся, добавил он, технология может дойти до испытаний на человеке.

Профессор Джонатан Болл, эксперт по молекулярной вирусологии из Университета Ноттингема, пояснил, что технология CRISPR/Cas9 сегодня рассматривается как один из наиболее перспективных способов вероятного излечения людей от ВИЧ, и исследование, по его мнению, полностью подтвердило обоснованность таких оценок. Объединение ряда инструментов, необходимых для редактирования генома и таргетной доставки, заключил Болл, заметно повысили эффективность технологии. "Это, несомненно, многообещающе",  - считает он.

Однако, по мнению специалистов, открытыми остается целый ряд вопросов. В частности, наиболее актуальными из них является аспект работы механизма с резервуарами ВИЧ и эффективность технологии в организме человека.