Одна з головних задач Life4me+ – попередження нових випадків зараження ВІЛ-інфекцією та іншими ІПСШ, гепатитом С і туберкульозом.

Додаток дозволяє встановити анонімний зв'язок між лікарями та ВІЛ-позитивними людьми, дає можливість організувати своєчасний прийом ліків, отримувати замасковані нагадування про них.

Назад
14 травня 2020, 15:06
1181

Новые схемы ВГС-терапии экономически эффективны при лечении подростков

Новые схемы ВГС-терапии экономически эффективны при лечении подростков - зображення 1

Использование новых противовирусных режимов для лечения подростков с гепатитом С (ВГС), вероятно, является экономически эффективным, считает группа исследователей из КНР, оценившая финансовые и медицинские показатели пациентов, принимавших различные схемы ПППД.

Используя специально созданную можель оценки, специалисты проанализировали 4 режима ПППД: ледипасвир / софосбувир (LS) для генотипов ВГС 1 и 4, софосбувир / рибавирин (SR) – для генотипа 2 и ледипасвир / софосбувир / рибавирин (LSR) – для ВГС генотипа 3. Все они были сопоставлены с результатами использования PR-терапии.

Исследователи собрали данные из открытых источников о затратах на лечение и ​​косвенных расходах, а также измерили годы жизни с поправкой на качество (QALY), затраты и дополнительные коэффициенты рентабельности (ICER).

В сравнении со стратегией PR, ICER для терапии LS составили 14 699 долл. США / QALY для генотипа 1 и 14 946 долл. США для генотипа 4. Специалисты установили, что значение ICER для стратегии SR (генотип 2) составило 42 472 долл. США / QALY, а значение ICER (генотип 3) – 49 409 долл. США / QALY в сравнении со стратегией PR.

«Новые пероральные режимы для подростков с ВГС, вероятно, будут экономически эффективны при использовании в США и Китае», - заключили авторы анализа.

Напомним, что еще в марте этого года FDA одобрило комбинированную терапию софосбувир/велпатасвир (Epclusa) для лечения ВГС у детей. Ранее этот препарат уже был одобрен для лечения взрослых, однако теперь появилась и дополнительная пангенотипическая опция для детей. Терапия охватывает штаммы ВГС 1-4 и 6.

Одобрение было получено по итогам исследования, в котором приняли участие 173 ребенка с циррозом печени и без него. Анализ показал, что различий в эффекте использования препарата в педиатрических и взрослых группах нет. Безопасность также оказалась аналогична в обеих группах.

Спустя 12 недель после завершения лечения исследователи заметили, что у 93% пациентов с ВГС генотипа 1, у 91% с генотипом 3 и 100% с генотипами 2 и 4 вирус не определялся.

Поділитися в соцмережах