Режим лечения TAF / эмтрицитабин не повышает риск развития почечной и костной недостаточности

Профиль тенофовир алафенамид (TAF) / эмтрицитабин может стать альтернативой режиму абакавир / ламивудин среди пациентов, достигших вирусной супрессии, но обеспокоенных проявлением на фоне приема АРВ-препаратов почечной и костной недостаточности, следует из данных, опубликованных на минувшей неделе в журнале Lancet.

К таким результатам пришли ученые, проанализировав данные рандомизированного, двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования 3 фазы, в котором приняли участие несколько сотен ВИЧ-позитивных взрослых из 11 стран Европы и Северной Америки.

Согласно представленным сведениям, все участники имели стабильную вирусную супрессию (<50 копий РНК / мл) и принимали трехкомпонентную АРВ-терапию, включающую абакавир и ламивудин. По условиям КИ некоторых из них случайно переводили на схему, содержащую TAF / эмтрицитабин.

На 48 неделе исследования 90% (227) участников группы TAF сохраняли неопределяемую вирусную нагрузку (<50 копий РНК / мл) в сравнении с 93% (230) участников группы абакавира.

Как отмечают ученые, лишь несколько участников прекратили прием медикаментов из-за проявления побочных реакций: 4% участников группы TAF и 3% участников группы абакавира. Только у троих пациентов, принимавших участие в КИ, были зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением (почечная колика и нейтропения в группе TAF, инфаркт миокарда в группе абакавира).

Результаты исследования, заключили авторы, показали, что в изучаемой популяции профиль TAF / эмтрицитабин ничем не отличался от абакавира с точки зрения влияния на почки и кости, а сам TAF, по-видимому, не имеет токсичности для костной или почечной тканей.

Напомним, ранее мы также сообщали, что, согласно данным, озвученным группой специалистов из Дублина на конференции CROI 2018, переход от абакавира к TAF может снизить риск тромбообразования.