"Р-Фарм" и BMS заключили соглашение о локализации производства АРВ-препарата "Реатаз" в Ярославле

ГК "Р-Фарм" и американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb договорились о размещении производства полного цикла антиретровирусного препарата "Реатаз" ("Атазанавир") на производственных мощностях "Р-Фарм" в Ярославле. Отметим, что данное соглашение, реализуемое в соответствии с целями и приоритетами госпрограммы "Фарма-2020", является завершающим этапом в процессе локализации производства лекарственного средства "Реатаз" на территории Российской Федерации. Напомним, что ранее, в 2012 году, BMS и ЗАО "Р-Фарм" подписали договор о размещению финальной стадии выпуска препарата на производственных мощностях российской компании.

Сорен Гизе, генеральный Директор Bristol-Myers Squibb в России: "Компания Bristol-Myers Squibb стремится быть активным участником реализации стратегической государственной программы "Фарма-2020". Мы рассматриваем возможности локализации производства других инновационных препаратов компании. Так, например, мы инициировали переговоры относительно локализации производства инновационного противоопухолевого препарата "Спрайсел"("Дазатиниб"). Мы полагаем, что сотрудничество с ведущими российскими производителями, способными обеспечить выпуск препаратов в соответствии со стандартами GMP — один из ключевых способов решения долгосрочных задач российского здравоохранения".

Василий Игнатьев, генеральный директор Группы компаний "Р-Фарм": "Мы рады выйти на новый этап сотрудничества с компанией Bristol-Myers Squibb, начав технологический трансфер производства готовых лекарственных форм антиретровирусного препарата "Реатаз". Считаем, что этот проект позволит облегчить доступ пациентов к современным схемам лечения".