В Индии выдано разрешение на производство претоманида

На этой неделе фармацевтическая компания Mylan NV сообщила об одобрении индийским регулятором препарата претоманид (pretomanid), предназначенного для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Продукт рекомендован к использованию в комбинации из 3-х препаратов, включая  линезолид (linezolid) и бедаквилин (bedaquiline).

Как сообщается, первая серия продукта объемом 400 курсов лечения будет поставлена правительству страны, которое реализует Национальную программу по ликвидации туберкулеза (NTEP). В свободной продаже терапия будет доступна по цене $364 за полгода лечения.

«Mylan предлагает один из ведущих в мире портфелей препаратов для лечения инфекционных заболеваний, и одобрение претоманида в Индии еще больше подтверждает наше международное обязательство по преобразованию системы лечения туберкулеза за счет более широкого доступа к препаратам», — заявил президент компании Раджив Малик.

По его словам, на текущий момент Mylan и Альянс по борьбе с туберкулезом (TB Alliance) получили разрешение на поставки продукта в две страны.

Добавим, что pretomanid стал лишь третьим после bedaquiline и delamanid препаратом за 40 лет, разработанным и одобренным в качестве средства для лечения МЛУ-ТБ.