MSD зарегистрировала АРВ-препарат «Пивелтра»

В минувший понедельник генеральный директор MSD в России и странах ЕАЭС Марван Акар сообщил о получении компанией регистрационного удостоверения на антиретровирусный препарат «Пивелтра» (доравирин), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых в составе комбинированной терапии. Как следует из записи в государственном реестре лекарственных средств, препарат был зарегистрирован Минздравом РФ еще 4 июня.

Продукт MSD относится к классу ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения c режимом приема 1 таблетка 1 раз в сутки.

По сведениям компании эффективность и безопасность препарата была подтверждена в ходе ряда крупных рандомизированных многоцентровых исследований III фазы DRIVE-FORWARD2, DRIVE-AHEAD3, DRIVE-SHIFT4 как среди ВИЧ-позитивных людей, ранее не получавших АРВТ, так и среди уже проходивших лечение.

«Расширяя портфель инновационной антиретровирусной терапии новыми разработками, компания MSD поддерживает профессиональное экспертное сообщество, а также пациентов в борьбе с ВИЧ», – подчеркнул в своем заявлении Марван Акар.