Gilead представила результаты исследования T-клеточной терапии против лейкоза

Kite, компания Gilead (GILD), объявила результаты трёхлетнего исследования CAR T-клеточной терапии Tecartus против острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Данные были представлены на 5-м европейском собрании CAR T-клеток в Роттердаме, Нидерланды, передаёт RTT News.

В международном исследовании ZUMA-3 приняли участие пациенты старше 18 лет с ОЛЛ, которым не помогла стандартная системная терапия. Первичной конечной точкой испытаний являлась частота общей полной ремиссии, а второй конечной точкой – продолжительность ремиссии и выживаемость.

Результаты трёхлетнего исследования препарата Tecartus показали медиану общей выживаемости 26 месяцев и продемонстрировали устойчивые ответы у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным ОЛЛ с постоянным профилем безопасности.

Среди участников, получивших терапию II фазы (55 человек), уровень общей выживаемости через 36 месяцев составил 47,1% (при полной ремиссии или неполном гематологическом восстановлении).

Для участников, получивших базовую дозу препарата как в I, так и во II фазе исследования, медиана наблюдения на момент окончания сбора данных составила 41,6 месяца.

«Мы воодушевлены устойчивой пользой, которую однократное лечение Tecartus продолжает приносить пациентам, живущим с этим трудно поддающимся лечению раком крови», - сказал руководитель глобального отдела клинических разработок Kite Франк Нойманн.

Осенью 2022 года компания Kite получила одобрение на коммерческое производство ретровирусных векторов (RVV) для лечения некоторых видов рака крови.