CDC включили инъекционный каботегравир в обновленные рекомендации по PrEP

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) 17 мая выпустили обновленное руководство по доконтактной профилактике ВИЧ (PrEP), куда внесли изменения с учетом последних исследований и новых разработок, сообщает POZ Magazine.

Препарат Трувада компании Gilead Sciences (тенофовир дизопроксил фумарат / эмтрицитабин) - остается рекомендованным вариантом PrEP для всех взрослых и подростков. Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не одобрило никаких других схем дозирования, в руководстве отмечается, что прием Трувады «по требованию» до и после секса оказался эффективным для мужчин, практикующих секс с мужчинами.

Препарат для PrEP от компании Daily Descovy (тенофовир алафенамид / эмтрицитабин) был одобрен в качестве альтернативы для сексуально активных мужчин и трансгендерных женщин из группы повышенного риска. Однако для людей, подверженных риску инфицирования ВИЧ через вагинальный секс, FDA пока не одобрило этот препарат из-за отсутствия достаточных доказательств его эффективности.

В новое руководство попали и внутримышечные инъекции каботегравира в качестве третьего варианта PrEP для мужчин и женщин, подверженных риску заражения ВИЧ половым путем. Такие инъекции необходимо делать каждые два месяца. Как подтверждают исследования, они работают так же эффективно, как Трувада.

На данный момент разработчики документа представили предварительный вариант. Итоговая версия будет подготовлена после внесения изменений с учетом комментариев общественности.

Доконтактная профилактика очень важна для предотвращения развития эпидемии ВИЧ. Для этого необходимо повысить уровень информированности населения о PrEP, а также разнообразить варианты препаратов, чтобы охватить потребности всех категорий, подверженных риску заражения ВИЧ-инфекцией.