На конференции CROI были представлены результаты КИ инновационного АРВ-препарата BMS

В ходе состоявшейся на минувшей неделе Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2015) группой исследователей из США были представлены результаты начальной фазы клинических испытаний инновационного препарата компании Bristol-Myers Squibb с рабочим кодом BMS-955176. Как отметили разработчики, это представитель уже второго поколения ингибиторов созревания ВИЧ (maturation inhibitor, MI) (КИ препарата первого поколения (bevirimat) были прекращены в 2010 году из-за высокой степени резистентности ВИЧ). Итоги исследования AI468002 (фаза 2a клинических испытаний нового препарата) продемонстрировали высокую степень эффективности BMS-955176 при 40 мг дозировке (снижение вирусной нагрузки на 97,7% к 11 дню терапии). Кроме того, экспериментальное средство показало отличную переносимость и одинаковую противовирусную активность у пациентов с разными подтипами ВИЧ-1.