Результаты испытаний препарата для лечения ВИЧ с введением 2 раза в год

Компания Gilead Sciences представила результаты испытаний АРВ-препарата длительного действия ленакапавир на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2022).  

Ленакапавир —ингибитор капсида ВИЧ пролонгированного действия с введением 1 раз в 6 месяцев, который разработан для лечения и профилактики ВИЧ. Препарат способен блокировать развитие ВИЧ на различных стадиях жизненного цикла вируса. Особую ценность он представляет для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ (МЛУ).

Gilead объявила о новых годовых результатах исследования 

Согласно данным исследования CAPELLA, инъекционный ленакапавир, который вводится подкожно 2 раза в год (в сочетании с другими АРВ-препаратами), продемонстрировал многообещающие результаты: высокие показатели подавления вируса и значительное увеличение числа клеток CD4 у людей с лекарственной устойчивостью ВИЧ.

83% пациентов, получавших ленакапавир, имели подавленную вирусную нагрузку на 52-й неделе лечения.

На конференции также были представлены данные по ленакапавиру из исследования CALIBRATE фазы 2, которое проходит в настоящее время. Лекарство тестируется в качестве препарата первой линии.

Джаред Баетен, вице-президент компании по клиническим разработкам в области ВИЧ, отметил потенциал ленакапавира как универсального препарата длительного действия, который может удовлетворить потребности в лечении разных категорий пациентов: с большим опытом лечения, с МЛУ, и тех, кто только начинает терапию.

«Компания Gilead стремится продвигать вперед лечение ВИЧ, предлагая препараты длительного действия, отвечающие различным потребностям и предпочтениям всех людей и сообществ, затронутых этим заболеванием», — сказал Баетен.