Компанией AbbVie подана заявка в EMA на регистрацию безинтерферновой терапии гепатита C

По информации аналитического издания "Фармацевтический вестник", со ссылкой на "Медфармконнект", американская биофармацевтическая компания, опираясь на данные 6 клинических испытаний III фазы, в которых приняли участие свыше 2 300 пациентов в более чем 25 странах мира, предоставила необходимые данные для регистрации схемы терапии, включающей препарат ABT-450/"Ритонавир" в комбинации с препаратом "Омбитасвир"(ABT-267) (режим приема один раз в день) и препарат "Дасабувир"(ABT-333), как в сочетании с "Рибавирином", так и без него (режим приема дважды в день), в Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА). Напомним, что AbbVie еще 22 апреля подавала аналогичную заявку в FDA, заявив, что уже в мае намерена подать документы для регистрации в Европе.