ВОЗ в ближайшее время даст оценку эффективности «Калетры» в отношении SARS-CoV-2

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) уже в ближайшее время озвучит предварительную оценку эффективности работы лекарственных средств против ВИЧ-инфекции лопинавир / ритонавир («Калетра») на новый коронавирус SARS-CoV-2, являющийся причиной развития острого респираторного синдрома COVID-19, заявила главный исследователь ВОЗ Сумия Сваминатан.

«Наша экспертная группа изучила много лекарств и рекомендовала четыре или пять из них для клинических испытаний. Таким образом, у тестов Солидарности появилось четыре направления. Это гидроксилхлорохин, ремдесивир – новое лекарство, которое использовалось против Эболы, комбинация лопинавира и ритонавира и лопинавир / ритонавир с интерфероном. Эти тесты начались в конце марта, и на данный момент у нас записалось 4,5 тыс. пациентов», - рассказала она журналистам на брифинге в Женеве.

Г-жа Сваминатан добавила, что в ходе исследований эксперты организации пришли к выводу о неэффективности использования гидроксилхлорохина у пациентов с COVID-19 и решили отказаться от его применения.

«Теперь мы смотрим на промежуточные результаты испытаний на другом направлении – лопинавира и ритонавира. […] Мы хотим получить четкий ответ на вопрос – приводит ли это лекарство к сокращению смертности, или нет. Или если нет, есть ли у него другой положительный эффект, к примеру, сокращение пациентов на вентиляции легких. Если эффект есть, то ты хотим, чтобы наши пациенты получили это лекарство. Но если нет, мы хотим, чтобы все знали, что нет нужды продолжать», - сказала она.