Исследование: Переход от "Эфавиренза" к "Рилпивирину" снижает нейротоксичность

На конференции ICAAC, состоявшейся в Вашингтоне в начале сентября, группой ученых из Великобритании были представлены данные пилотного открытого мультицентрового исследования влияния на ЦНС режимов терапии на базе АРВ-препаратов "Атрипла" и "Комплера". В ходе исследования 40 пациентов с достигнутой супрессией репликации ВИЧ, получавших терапию, в основе которой было ЛС "Эфавиренз" ("Атрипла"), были переведены на "Рилпивирин" ("Комплера"). Изначально конечной точкой исследования являлся уровень снижения побочных действий, связанных с центральной нервной системой к четвертой неделе терапии. Побочные явления фиксировались по шкале ACTG и с помощью опросника по сну (SQ). Средний (медианный) балл неблагоприятных явлений со стороны ЦНС после перехода на новую терапию упал к 4 неделе с 40 пунктов до 12, а к 12-ой разница составила 20 пунктов. Таким образом исследователи заключили, что для пациентов, испытывающих при терапии на базе "Эфавиренза" неблагоприятные явления со стороны центральной нервной системы (головокружения, депрессию, бессонницу, агрессию и др.) переход на менее нейротоксичный "Рилпивирин" позволит значительно улучшить качество жизни, сохранив при этом высокий уровень вирусологической эффективности терапии.