Инъекция 1 раз в 8 недель: эффективен ли каботегравир при доконтактной профилактике ВИЧ?

Как передает портал Сети HIV Prevention Trials Network (HPTN), стартовало крупное исследование III фазы препарата каботегравир – антиретровирусного лекарственного средства пролонгированного действия, предназначенного для использования в качестве доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP). Работа проводится при сотрудничестве Gilead Sciences , ViiV Healthcare, Сети HPTN и Национального института Аллергии и инфекционных заболеваний.

В двойном слепом рандомизированном исследовании HPTN 083, которое пройдет в восьми странах Африки, Азии, Северной и Южной Америки, примут участие 4,5 тыс ВИЧ-отрицательных мужчин-цисгендеров, имеющих половые контакты с мужчинами, и трансгендерных женщин.

В рамках исследования будет проведено сравнение эффективности использования в качестве ДКП препаратов каботегравир длительного действия (инъекция 1 раз в 8 недель) и «Трувада» (тенофовир дизопроксил фумарат / эмтрицитабин). Ожидается, что итоги исследования будут подведены в 2021 году.

Другое исследование, HPTN 084, начиная с этого года, проверит безопасность и эффективность использования в качестве ДКП пролонгированного инъекционного каботегравира среди молодых женщин в Африке к югу от Сахары.