Учёные разработали препарат против ранее неизлечимой формы «плохого холестерина»

Специалисты из Австралии разработали первое в мире лекарство против липопротеина (ЛП, известный также как «LP Little a»), генетической формы холестерина, которая увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Предварительные результаты испытаний опубликованы в журнале JAMA.

Липопротеин

Высокий уровень ЛП затрагивает каждого 5-го человека в мире. Он похож на липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые также называют «плохим холестерином». Но ЛП более липкий, что увеличивает риск закупорки и образования тромбов в артериях.

Обычные препараты, снижающие ЛПНП, такие как статины, не оказывают такого же эффекта на ЛП. Поскольку этот липопротеин имеет генетическую основу, его трудно контролировать с помощью диеты, физических упражнений и других изменений образа жизни.

ЛП был открыт почти 60 лет назад, но до сих пор не было широко доступных методов лечения.

Новое лекарство

Мувалаплин – первый пероральный препарат, разработанный для воздействия на ЛП. Его действие заключается в том, чтобы препятствовать образованию липопротеина в организме. В процессе исследования мувалаплин показал эффективность 65%.

В настоящее время лекарство проходит более масштабную фазу клинических испытаний. Оно также может быть полезно при лечении других заболеваний сосудов и клапанов, считают разработчики.

«Этот препарат меняет правила игры во многих отношениях. У нас есть возможность не только снизить неуловимую форму холестерина, но и сделать лекарство более доступным для пациентов», - сказал профессор Стивен Николлс, директор Викторианского института сердца, главный автор исследования.