Евросоюз одобрил препарат дупилумаб для лечения хронического заболевания лёгких

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат-блокатор дупилумаб (ТН Dupixent) от компаний Sanofi и Regeneron для лечения хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ). Лекарство рекомендовано пациентам, которые уже используют ингаляторы.

По данным ВОЗ, это изнурительное заболевание является третьей по значимости причиной смерти во всём мире. Люди с ВИЧ, даже при хорошем лечении, имеют повышенный риск развития ХОБЛ. Хроническое воспаление и более высокий уровень курения способствуют повышению этого риска.

«Dupixent – первый новый подход к лечению ХОБЛ за последние 10 лет и новый вариант терапии для 220 000 взрослых в ЕС», - говорится в заявлении компании Sanofi.

Dupixent в настоящее время одобрен для лечения пяти различных заболеваний: экземы, астмы, носовых полипов, узловатой почесухи и эозинофильного эзофагита. EMA является первым регулирующим органом, одобрившим этот препарат для лечения пациентов с ХОБЛ, уточняют эксперты.

ХОБЛ вызывает необратимую блокаду дыхательных путей и проблем с дыханием, которые ограничивают повседневную жизнь людей. Обычно это заболевание лечат с помощью ингаляторов, расширяющих дыхательные пути пациентов, иногда в сочетании с кортикостероидами для уменьшения воспаления. Обострения, вызванные в основном инфекциями, могут значительно усугубить течение болезни.

По данным испытаний третьей фазы, Dupixent снижает частоту обострений более чем на 30% у пациентов с воспалением второго типа в течение 52 недель. Испытания также выявили улучшение функции лёгких у пациентов уже со второй недели лечения.