Gilead подала в EMA заявку на регистрацию препарата для лечения ВИЧ-1

В состав новой комбинации входят bictegravir (BIC) и инновационный экспериментальный ингибитор переноса молекулярной цепочки интегразы в комбинации с АФИ emtricitabine/tenofovir alafenamide (FTC/TAF).

Согласно данным разработчика, препарат следует принимать один раз в сутки.

Во время клинических испытаний III фазы, длившихся почти 50 недель, медикамент показал достойный уровень супрессии виремии, с отсутствующей резистентностью как среди взрослых пациентов, ранее принимавших терапию, так и среди нативных ВИЧ+.

По словам представителей Gilead, новая комбинация не уступает по эффективности препарату dolutegravir (DTG) компании ViiV Healthcare.