Эксперты обсудили проблемы регистрации препаратов в регионе ВЕЦА

В Тбилиси проходит встреча «Интеллектуальная собственность и доступ к лечению». Это первая встреча «Евразийского сообщества за доступ к лечению» (ЕСАТ), объединения активистов и экспертов в области доступа к диагностике и терапии ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов, туберкулеза и онкологических заболеваний. Объединение было создано в ноябре 2016 года.

Основная цель ECAT — повысить уровень экспертизы сообщества пациентов Восточной Европы и Центральной Азии в вопросах доступа к диагностике и терапии для эффективной работы, направленной на улучшение доступа.

«В этот раз в Грузии детально обсуждался вопрос интеллектуальной собственности на лекарственные препараты против ВИЧ и гепатита С в регионе ВЕЦА. Особый интерес был проявлен к возможности выдачи принудительной лицензии, эксклюзивности данных, а также параллельному импорту. Такие встречи представителей всех стран региона очень полезны как для обмена опытом, так и для выработки совместных адвакационных действий», — рассказал основатель мобильного приложения и онлайн-ресурса для людей с ВИЧ Life4me+ Алекс Шнайдер, который принял участие во встрече.

Шнайдер провел вводный тренинг по основам производства лекарственных средств, в ходе которого он рассказал, что производство АРВТ и препаратов прямого действия для лечения гепатита С, с точки зрения химии, очень простое. Дженерики и брендовые препараты производятся из одних и тех же субстанций и на очень похожих технологических площадках. Итоговая стоимость препаратов формируется из рыночной стоимости и готовности государства или населения платить, а не из себестоимости.

Алекс Шнайдер также рассказал участникам встречи о возможностях по улучшению доступа к лекарственным препаратам в рамках ЕАЭС.

Сергей Кондратюк, специалист по вопросам интеллектуальной собственности и доступа к лечению Всеукраинской сети ЛЖВ, подготовил доклад о том, как Украине удалось сэкономить бюджетные средства за счет международных закупок и перехода на дженерики: «Включение Украины в добровольную лицензию компании ViiV Healthcare на долутегравир (такая лицензия позволяет компаниям-производителям дженериков производить и поставлять препараты в страны, включенные в лицензию, по низким ценам) и отказ компаний MSD и ViiV Healthcare от судебных преследований за нарушение патентов на препараты TDF/FTC/EFV, ABC, ABC/3TC позволил Украине сэкономить огромную сумму. Если бы этого не произошло, страна была бы вынуждена переплатить 43 миллиона долларов США при закупках только в 2016 году», — рассказал эксперт. Он подчеркнул, что работа с интеллектуальной собственностью — одна из самых сильных и эффективных стратегий в снижении цен на препараты и увеличении доступа к ним. Знание законов, мирового опыта и немного времени на расчеты помогут понять, как можно использовать небольшие бюджеты гораздо эффективнее.