Эксперт: В РФ стартовали испытания инъекционной пролонгированной формы АРВТ

Согласно данным специалистов Федерального Центра СПИД, в стране стартовала 3 фаза клинических исследований многообещающей антиретровирусной терапии в форме инъекций. В отличие от препаратов, принимаемых ВИЧ-позитивными сегодня, новый способ введения медикаментов позволит значительно сократить количество приемов АРВТ, улучшить приверженность пациентов лечению и повысить качество их жизни.

Как рассказала сайту СПИД.ЦЕНТР старший научный сотрудник Федерального центра СПИД Анастасия Покровская, инновационный препарат, который в настоящий момент тестируется по всему миру, предусматривает введение пациенту внутримышечной инъекции периодичностью 1 раз в 2 месяца.

Комментируя первые результаты испытаний, г-жа Покровская отметила, что специалистами регистрируется высокая эффективность препарата. Однако в то же время врачи указывают на недостаток переносимости средства. Способ введения внутримышечно устраивает далеко не всех. Больше всего данная форма приема медикамента не устраивает «наивных» пациентов, ранее не принимавших АРВТ перорально.

«За один прием делается две инъекции двух разных препаратов. Смешивать их пока не научились», — раскрывает подробности исследования специалист Федерального Центра СПИД.

При этом во избежание непредвиденных ситуаций и минимизации рисков участникам испытаний предварительно предписывается пройти двухмесячный курс тех же самых препаратов, но в таблетках.

О выходе на рынок новой лекарственной формы речи пока не идет. Регистрацию препарат еще не проходил, а данные по 3 фазе клинических исследований комбинации будут известны не ранее конца 2020 года.

Несмотря на это, ученые уверены, что разработка «пролонгированной» формы АРВТ имеет значительные перспективы. Повсеместная доступность препарата, по их словам, не просто поднимет уровень приверженности пациентов на новую высоту, но и окажет серьезное влияние на качество жизни людей с ВИЧ.