BMS заявила о прекращении поставок в Россию АРВ-препаратов «Видекс» и «Зерит»

Российское подразделение американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb объявило о прекращении ввоза в страну с 1 января 2019 года препаратов для лечения ВИЧ-инфекции «Видекс» (диданозин) (капсулы кишечнорастворимые, 125 мг, 250 мг, 400 мг (РУ П N011537/02 от 12.05.2011)) и «Зерит» (ставудин) (порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 мг/мл (РУ П N015401/02 от 30.04.2009)).

Об этом в четверг, 17 января, сообщил Фармацевтический вестник.

По информации производителя, данное решение никак не связано с качеством, эффективностью и безопасностью продуктов компании. Поводом к отказу поставлять препараты в страну стало падение спроса ввиду появления иных хорошо переносимых и эффективно действующих лекарств. К тому же, отметили в BMS, ни диданозин, ни ставудин на сегодняшний день не входят в число медикаментов, рекомендуемых международными организациями в качестве компонентов первой или второй линии терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей.