«Фармстандарт» будет производить АРВ-препараты «Биктарви» и «Генвоя»

Американская биотехнологическая компания Gilead Sciences объявила об углублении сотрудничества с «Фармстандартом» в части расширения линейки препаратов, производимых в России, пишет Фармацевтический вестник.

По словам старшего вице-президента Gilead по коммерческим операциям региона EMEA Рудольфа Эртля, согласно условиям договора о намерениях на площадках «Фармстандарта» будет налажено производство препаратов для лечения гепатита С «Совальди» и «Эпклюза», а также антиретровирусного средства «Биктарви». Последний в настоящее время проходит регистрацию в РФ.

Кроме того, заключенный сторонами договор также предусматривает запуск процесса локализации АРВ-препарата «Генвоя» и ВГВ и ВГС-комбинаций (проходящих регистрацию в РФ) «Вемлиди» и «Гарвони».

Генеральный директор Gilead Sciences Россия Игорь Рукавишников подчеркнул, что компании заинтересованы в дальнейшем сотрудничестве и повышении доступности для российских пациентов самых современных лекарственных средств.

В свою очередь глава «Фармстандарта» Григорий Потапов также сделал акцент на высокой социальной значимости партнерства с Gilead:

«Проект соответствует государственным приоритетам в области развития локальной фармацевтической отрасли, и, на наш взгляд, стратегически важен для всего российского фармрынка».

Напомним, что еще в августе минувшего года Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о том, что на производственных мощностях российской компании будут выпускаться препараты «Совальди» и «Трувада».