Препарат Биктарви для лечения ВИЧ показывает высокую эффективность. Анализ данных за 4 года

Компания Gilead на 11-й научной конференции IAS 2021 представила данные по препарату Биктарви (биктегравир 50 мг/ эмтрицитабин 200 мг/ тенофовир алафенамид в таблетках 25 мг, B / F / TAF). Согласно этим данным, Биктарви демонстрирует высокую эффективность и стойкое подавление вируса у пациентов, живущих с ВИЧ, в течение длительного периода.

Объединенный 48-недельный анализ двух исследований фазы 3 показал, что 99% участников достигли и поддерживали неопределяемую вирусную нагрузку с помощью Биктарви в течение четырех лет наблюдения. Данные также включали пациентов, живущих с ВИЧ, в возрасте 65 лет и старше, которые перешли на Биктарви либо с Генвоя, либо с режима на основе тенофовира дизопроксилфумарата (TDF).

Анализ показал, что участники сохраняли высокие показатели вирусологического подавления на 96-й неделе без каких-либо неудач или появления резистентности.

Gilead представила на конференции IAS 2021 дополнительные данные 72-недельного исследования BRAAVE. Согласно результатам испытания, 99% взрослых афроамериканцев, перейдя на Биктарви со стандартного режима, продолжали поддерживать неопределяемую вирусную нагрузку. Ранее мы писали об аналогичном исследовании, которое оценивало эффективность перехода на Биктарви с других схем АРВТ.   

«Чтобы положить конец глобальной эпидемии ВИЧ, эффективное лечение должно быть приемлемым и доступным для всех. Долгосрочные данные подтверждают надежность Biktarvy и подчеркивают его потенциальную роль в удовлетворении потребностей в лечении различных групп людей, живущих с ВИЧ», -  сказала профессор Хлоя Оркин, руководитель исследований в области ВИЧ Лондонского университета королевы Марии.