«Вириом» начал клинические испытания АРВТ длительного действия

Российская фармацевтическая компания «Вириом», входящая в ГК «ХимРаР», объявила о старте клинических исследований антиретровирусного препарата пролонгированного действия «Элпида» (элсульфавирин), пишет Vademecum. По информации производителя лекарственное средство для лечения ВИЧ-инфекции будет поставляться в инъекционной форме, предполагающей более редкое введение препарата.

Действующее вещество медикамента – элсульфавирин – было разработано швейцарской фармкомпанией Roche и в 2009 г. продано «Вириому» (вместе с правами).

В 2018 году препарат был включен в перечень жизненно важных лекарственных средств (ЖНВЛП). Согласно плану-графику Минздрава России в 2019 году «Элпиду» закупят на 320 млн рублей.

Отметим, что структура «ХимРаРа» стала не первой в РФ, кто испытывает и готовит к лончу АРВТ длительного действия. Среди лидеров в данном сегменте выделяется ViiV Healthcare, проводящая исследования инъекционных форм каботегравира и рилпивирина, предназначенных для введения пациенту один раз в восемь и четыре недели.