В России зарегистрировали инъекционный рилпивирин длительного действия

На сайте ГРЛС появилась запись о регистрации инъекционной формы рилпивирина под торговым названием «Рекамбис». Патент принадлежит компании «Джонсон&Джонсон». Препарат будет выпускаться в виде суспензий для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением в дозировке 600 и 900 мг.

Рилпивирин является частью АРВ-терапии длительного действия и используется совместно с инъекционной формой каботегравира. Схема рекомендована для лечения ВИЧ у взрослых пациентов, которые достигли подавленной вирусной нагрузки (менее 50 копий) и не имеют резистентности к компонентам препарата. Существует 2 режима введения данной терапии: раз в месяц или раз в 2 месяца. Клинические исследования показывают, что оба варианта одинаково эффективны. Препарат также используется для профилактики ВИЧ-инфекции. 

Напомним, что каботегравир длительного действия был зарегистрирован в РФ в декабре 2022 года под торговым названием «Вокабриа». Он будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мл. Патент принадлежит фармкомпании ViiV.

Теперь в России есть оба препарата для полноценной инъекционной терапии ВИЧ. Стоимость лекарств пока неизвестна.

Схема каботегравир/рилпивирин уже внедрена в нескольких странах, включая США, Великобританию, Японию, Зимбабве и др. Эксперты отмечают, что, несмотря на повышенный первоначальный интерес к препарату, не все желающие в конечном итоге переходят на инъекционную терапию. Согласно результатам исследования в Калифорнии (США), речь идёт всего о 53%. К основным причинам, по которым люди не переходят на инъекционную схему, специалисты относят: резистентность, сложности с посещением клиники, определяемую вирусную нагрузку, активную коинфекцию гепатитом В и финансовые вопросы.