В Европе одобрили АРВ-препарат для детей Triumeq

ViiV Healthcare объявила о том, что Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал разрешение на регистрацию Triumeq PD в Европе. Пресс-релиз опубликован на сайте компании.

Triumeq PD – это первая схема для детей, живущих с ВИЧ, в виде одной диспергируемой таблетки. Препарат содержит фиксированную дозировку абакавира, долутегравира и ламивудина и рекомендован для лечения детей с массой тела от 14 до менее 25 кг.

«Сегодня во всём мире около 1,7 миллиона детей живут с ВИЧ. Мы знаем, что дети и молодые люди, живущие с ВИЧ, нуждаются в особом лечении, и подходящие для них варианты могут быть ограничены. Сегодняшнее положительное заключение CHMP приближает нас на один шаг к устранению этого пробела в лечении и гарантирует, что мы не оставим без внимания никого, кто живет с ВИЧ», - сказала Дебора Уотерхаус, генеральный директор ViiV Healthcare.

Согласно данным ЮНЭЙДС, во всём мире только половина (52%) детей, живущих с ВИЧ, имеют доступ к антиретровирусной терапии, значительно отставая от взрослых (76%).

Напомним, что весной этого года Triumeq PD был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).