Одна з головних задач Life4me+ – попередження нових випадків зараження ВІЛ-інфекцією та іншими ІПСШ, гепатитом С і туберкульозом.

Додаток дозволяє встановити анонімний зв'язок між лікарями та ВІЛ-позитивними людьми, дає можливість організувати своєчасний прийом ліків, отримувати замасковані нагадування про них.

Назад
28 серпня 2024, 09:54
365

Эффективность перехода на доравирин: новое исследование

Эффективность перехода на доравирин: новое исследование - зображення 1

Новое исследование «в реальных условиях» оценило переносимость и эффективность перехода на антиретровирусную терапию (АРТ) на основе доравирина у людей, живущих с ВИЧ. Результаты опубликованы в журнале The Lancet.

Исследование

В исследовании приняли участие 1770 человек, которые были стабильны в течение как минимум 12 месяцев на тройной или двойной АРТ без доравирина и не имели ранее вирусологической неудачи.

590 участников (33%) перешли на доравирин до 1 сентября 2020 года. Остальные остались на терапии без доравирина (55% из них принимали ингибитор интегразы). Первичным результатом была вирусологическая неудача. Наблюдение длилось в течение 104 недель. 

Результаты

Вирусологическая неудача была зафиксирована у 23% участников из группы доравирина и у 25% - из контрольной группы.

У всех участников из группы доравирина, которые столкнулись с вирусологической неудачей (вирусная нагрузка 200 копий и более), наблюдалось повторное подавление вируса без изменения схемы лечения. Не было зафиксировано двух последовательных измерений вирусной нагрузки более 200 копий.

17,6% участников из группы доравирина и 17,9% из контрольной группы изменили схему лечения. 12% прекратили приём доравирина из-за побочных эффектов: наиболее распространёнными были аномальные сновидения (1,7%) и бессонница (1,5%).

Выводы

Переход на доравирин у людей с подавленным ВИЧ без предшествующей вирусологической неудачи оказался не менее эффективным по сравнению с другими схемами в течение 2 лет в реальных условиях.

Предыдущее исследование подтвердило эффективность доравирина в качестве терапии первой линии. По итогам 192 недель испытаний, препарат не уступал в показателях дарунавиру и эфавирензу.

Автор: Tatiana Poseryaeva

Поділитися в соцмережах