TAG представила ежегодную оценку разработок в сфере ВИЧ

Американское объединение Treatment Action Group (TAG), известное благодаря своей активистской деятельности в области лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, на этой неделе опубликовало ежегодный отчет по наиболее значимым разработкам и исследованиям в части диагностики, профилактики и лечения ВИЧ, вирусного гепатита С (ВГС) и туберкулеза.

Как сообщили в Международной Коалиции по готовности к лечению (ITPCru), важнейшей новостью в сфере разработок антиретровирусных продуктов для TAG стала подача британской фармкомпанией ViiV Healthcare (подразделение GSK) заявки в Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию первого инъекционного АРВ-препарата продленного действия – каботегравир/ рилпивирин (режим приема – 1 раз в месяц). Фиксированную дозировку предлагается использовать в качестве терапии ВИЧ-1 у взрослых с постоянной вирусной супрессией и отсутствием устойчивости к любому из препаратов.

Отметим, что с момента предыдущего обзора TAG американским регулятором было одобрено еще несколько интересных продуктов. Среди них – ННИОТ производства MSD доравирин, комбинация «три в одном» Delstrigo (доравирин/ламивудин/TDF) и двухкомпонентный Dovato (долутегравир/ламивудин).

Несмотря на то, что ассортимент разрабатываемых АРВ-препаратов сузился, пишут эксперты TAG – рынок переполнен – производители не перестают предлагать иные подходы к терапии, используя в том числе продукты с новыми механизмами действия (ингибиторы сборки капсида ВИЧ, ингибиторы созревания и др.).

По мнению активистов, подобный подход можно считать оправданным не только из-за поиска более эффективных средств терапии, но еще и потому, что находящиеся в обращении медикаменты нередко являются причиной возникновения у пациентов побочных явлений, избежать или предотвратить которые подчас невозможно.