Я верю, что когда-нибудь общество перестанет относиться к людям с ВИЧ, как к прокажённым!

Сегодня в нашей рубрике «Закрытые лица» история женщины, которая живёт с ВИЧ около 18 лет. В её жизни было всякое: несчастная любовь, шок и ужас при постановке диагноза, «год личного ада» при подборе терапии… Но всё-таки ВИЧ — это не повод погружаться в уныние и быть несчастной! Сейчас у неё крепкая семья, она ведёт полноценную жизнь и «не ограничивает себя ни в чём, кроме загара».

- Любимому я рассказала сразу о своём диагнозе. Первой реакцией был его уход. Потом он вернулся из страха, что теперь он тоже больной и кроме меня никому не нужен.

«Моя история»

Мне было 22 года, когда я окончила институт и устроилась на своё первое место работы. Там я безумно влюбилась «не в того парня». Мало того, что он был женат, он ещё и плотно сидел на героине. Это был целый год моего помешательства на этом человеке. О ВИЧ я на тот момент не думала. Считала, что это может случиться с кем угодно, но не со мной. Отношения сошли на нет после его увольнения.

У меня завязался роман с другим человеком. Он буквально вытянул меня из этой пропасти бессмысленных и опасных отношений. Мы стали жить вместе. В тот момент меня стал беспокоить рецидивирующий кандидоз. Гинеколог назначила анализы крови, антитела к ВИЧ пришли положительными. Сидела в кабинете гинеколога оглушённая диагнозом.

Как сейчас помню её слова: «7-10 лет можете ни о чем не беспокоиться. А дети? 50/50 что будут здоровые».

Гинеколог направила меня к инфекционисту. Инфекционист оказалась чуткой пожилой женщиной. Сказала, чтобы я со всеми проблемами обращалась к ней. Спасибо ей. Направила меня в СПИД-центр в МОНИКИ. Это был 2004 год.

Любимому я рассказала сразу. Первой реакцией был его уход. Потом он вернулся из страха, что теперь он тоже больной и кроме меня никому не нужен.

Тогда мы ничего не знали об этой болезни, кроме того, что умрём в муках и жить нам недолго.

О наших отношениях подробно писать не буду, мы прошли вместе через многие испытания. 15 лет в браке, нашей прекрасной дочери 15 лет, она абсолютно здорова. Муж тоже здоров. За 17 совместно прожитых лет я не передала ему этот вирус!

Про мое лечение…

С 2004 по 2014 год я проходила раз в год обследование, анализы сдавала раз в полгода.

«Иммунный статус более 500, лечение не требуется, явка через полгода», — был ответ врачей.

В 2014 году клетки упали до 200. И начался год моего личного ада. Сначала назначили стокрин. Через неделю я покрылась аллергической сыпью, поменяли стокрин на вирамун. Такая же реакция. Потом калетра. За неделю приема калетры я похудела на 2 кг. Я и так весила 58 кг. Врачи убеждали потерпеть, пить ферменты, лоперамид. Ничего не помогало. Диарея после каждого приема пищи. Я буквально высохла. Через 9 месяцев я взмолилась о замене схемы.

Врач поменяла схему не потому, что я не могу нормально жить, а потому что «возможно терапия не усваивается».

Назначила мне кемерувир. На нём я почувствовала себя лучше, в схему входил ритонавир (который есть и в калетре) в дозе в 2 раза меньшей. Я начала оживать, потихоньку возвращался вес.

Когда я в очередной раз приехала в СПИД-центр, меня огорошили, что кемерувира нет, но есть интеленс, он же этравирин!  Я на схеме ламивудин-этравирин-тенофовир уже много лет, и не чувствую абсолютно никаких побочек. Приём терапии мне никак не мешает жить!

Я слежу за своим здоровьем, не ограничиваю себя ни в чём, кроме загара. Мне 41 год, я веду полноценную счастливую жизнь! Да, я не могу пока открыть своё лицо, о моём статусе знает только муж и 2 подруги. Но я верю, что благодаря деятельности более смелых, чем я, людей, ВИЧ-активистов, общество, наконец, перестанет относиться к ВИЧ+, как к прокажённым!