«Коллаж»: Андрей Петров, равный консультант фонда «Шаги», Москва
Меня зовут Андрей, я равный консультант по ВИЧ. Живу в Москве, родился и вырос тоже в Москве. С ВИЧ живу два года. Два года назад я приболел; как обычно, пошел к врачу в обычную поликлинику, и он мне посоветовал сдать кровь. Ну, врач сказал, значит надо сдать. Пошел сдал, и через какое-то время мне пришел положительный результат.
Первое, что я сделал, как только узнал о своем статусе, это полез в интернет. Начал искать разные симптомы, но каких-то других заболеваний, а вдруг они ошиблись, а вдруг это не так. И я нашел. Много всего нашел. И также в интернете наткнулся на равного консультанта. Как раз на Кирилла. Мы с ним в социальных сетях списались, пообщались, он мне все рассказал. Затем мы с ним встретились лично пообщаться. Он мне рассказал, куда обратиться, как с этим жить, на своем примере. А спустя какое-то время он предложил поработать в фонде — попробовать, просто прийти, что-то поделать, просто помочь. Я согласился, так и затянуло, почти сразу. В фонде оказался спустя месяц после того, как узнал о своем статусе. Осенью 2017-го было два года.
Я оказываю поддержку людям, живущим с ВИЧ, и вообще всем тем, кого хоть как-то затронула тема ВИЧ-инфекции. Это могут быть родные, близкие, друзья, партнеры людей с ВИЧ, дискордантные пары. Все, у кого есть какие-то вопросы по теме ВИЧ, и тут не важен ни возраст, ни раса, ни что-либо еще. Чаще всего я провожу консультации в соцсетях, в интернете. Кто-то приходит сюда, в фонд, на консультацию — что-то узнать, спросить. У нас на территории фонда проходят группы взаимопомощи для людей, живущих с ВИЧ. Приглашаю также на группы, на консультации, с кем-то просто достаточно поговорить по телефону. Если кому-то сложно из-за тяжелого эмоционального состояния дойти до СПИД-центра, чтобы посетить врача, могу съездить вместе, это как бы своего рода моральная поддержка.
Сложность работы равного консультанта в том, что практически все люди делают одно и то же — лезут в интернет. Потом, начитавшись всего, они приходят и задают разные вопросы. Особенно если человек натыкается на странички в соцсетях, на ВИЧ-диссидентов, потом с этим бывает достаточно сложно. Расплести этот клубок, разложить по полочкам все, чего человек начитался.
Самые смешные для меня моменты, связанные с консультированием — это когда идешь в СПИД-центр по своим вопросам и внезапно встречаешь знакомых, которых даже и не подозревал увидеть. И когда они узнают, чем я сейчас занимаюсь, у них возникают разные вопросы по теме ВИЧ-инфекции ко мне.
Мой совет тем, кто только что узнал свой статус — не закрываться в себе и действовать. В первую очередь — обратиться к врачу, это самое основное. Я имею в виду, что не надо закрываться в себе и откладывать на дальнюю полку, находя отговорки в виде «а сейчас у меня работа, «сейчас у меня семья, а сейчас у меня, предположим, дети, мне некогда, некогда». Не надо так закрываться и загонять проблемы далеко вглубь. Нужно просто постараться что-то сделать, хотя бы что-то. Пообщаться в интернете с консультантом, или сразу же пойти к врачу — это лучший вариант, но, главное, что-то делать, не откладывать это на потом.
