Мы имеем право строить отношения по любви, а не по статусу

Ольга Кузина – руководитель общественной организации АНО, Центр социальной помощи «Участие» в Тольятти. Живёт с ВИЧ 23 года и уже очень давно – с открытым лицом. Сегодня Ольга подняла важный вопрос – это вопрос личных отношений у людей, живущих с ВИЧ.

В нашем интервью она поделилась своей историей любви, а также рассказала о том, какой путь прошла и как менялись её взгляды на отношения «по статусу».

– В обществе, к сожалению, изначально видят положительный статус со всеми его «ярлыками», забывая, что это всего лишь контролируемый вирус, с которым живёт человек.

Сейчас у меня особый период в жизни. У меня сформировались отношения с человеком без ВИЧ. Я стремлюсь быть в гармонии с собой и работаю над своей внутренней самостигмой.

К сожалению, самостигма у меня есть, и я это признаю. Кстати, самостигма есть не только у меня, а вообще внутри сообщества – это то, с чем я стараюсь бороться. В своем городе я веду группы взаимопомощи, и когда ребята приходят на встречи и спрашивают, с кем тут можно познакомиться и построить семью, я говорю: «Зачем? Когда сейчас есть всё, чтобы мы создавали отношения независимо от нашего статуса».

Сегодня я стремлюсь к тому, чтобы отношения были через чувства, а не через статус.

Я живу с ВИЧ с 2000 года, раньше для меня ВИЧ являлся важным аспектом в выборе партнёра. За плечами два брака, и за это время я поняла, что ВИЧ не имеет никакого значения в отношениях между мужчиной и женщиной.

Сейчас у меня началась новая история, и я думаю, что она будет крепкой.

Я руководитель организации, которая работает с людьми, живущими с ВИЧ. Но я могу честно признаться, что оказалась неготовой к этой дискордантной ситуации. Сейчас расскажу, с чем я столкнулась.

Я познакомилась с мужчиной, совершенно случайно. За 5 минут нашего знакомства рассказала ему о том, чем я занимаюсь. И про детей с ВИЧ, и про то, как это важно, – в общем, всё про всех, кроме себя. 

Женщины у нас любят взвалить на свои плечи всё взваливаемое и невзваливаемое и с достоинством понести.

А иногда очень хочется заботы и защиты. К сожалению, в моём жизненном опыте этого не было, и я начала сама себе защиту выстраивать. Но это очень сложно в силу женских способностей и моего импульсивного характера.

И вот однажды я сформулировала свой запрос (в выборе мужчины), и всё получилось даже лучше, чем я хотела.

У этого человека есть те качества, которых мне не хватало для баланса: если я чувствительная и помогаю другим часто в ущерб себе, то он рациональный. Плюс состояние уверенности, что я не одна, и есть человек, который мне поможет. И фраза «я за спиной, чуть справа» очень греет.

Он тоже со своим жизненным опытом, положительными и отрицательными качествами. Я вообще человек, который видит мир в розовых цветах, но здесь я постаралась объективно оценить ситуацию. Всё-таки работа с личным психологом, супервизором и групповая гештальт-терапия сделали своё дело.

У нас завязались дружеские отношения, мы пару раз прогулялись, и я поняла, что нужно сообщить о своём ВИЧ-статусе. В общем, я как обычно всё одним потоком рассказала за 5 минут.

И тут я поймала себя на мысли, что, несмотря на весь мой жизненный и профессиональный опыт, мне было очень страшно. Когда ты говоришь кому-то, чьё мнение тебе не особо важно, – это одна история, там я говорю свободно. Но здесь я очень боялась быть отвергнутой. И это учитывая то, что я спокойно говорю о ВИЧ-инфекции, и практически всё моё окружение знает о моём статусе.

Я очень переживала, но он отреагировал нормально. Но моя самостигма никуда не делась, и с этим надо работать. Мой мужчина имел базовые знания о ВИЧ-инфекции, у него было понимание, что отношения в таком случае возможны. Конечно, узнал и много нового от меня. Адекватные люди реагируют адекватно, но знаний о ВИЧ (пути передачи, профилактика и т.д.) у них недостаточно.

Если бы люди у нас были просвещённые, я бы так не боялась, раскрывая свой статус.

Я люблю умных людей, и рада, что мой мужчина из их числа. Услышал, понял, возможно, какую-то информацию проверил самостоятельно. Я ему предложила протестироваться, уточнила все риски. Рассказала о принципе Н=Н, и общение пошло легче, в-первую очередь для меня.

Хочу сказать, что я очень дисциплинирована в плане приёма терапии. Если человек тебе доверился, ты несёшь полную ответственность за то, чтобы поддерживать подавленную вирусную нагрузку. И понятно, что ты заботишься не только о здоровье партнёра, но и о своём здоровье тоже.

Раньше я считала, что любовь надо заслужить, потому что меня просто так любить никто не сможет. А сейчас мне говорят, что я её достойна. Я очень ценю такое отношение и принимаю это.

Если говорить о том, какие мои качества его привлекли, то это человечность, с его слов. Он увидел во мне человека, в первую очередь. И это очень важный момент. Кстати, эти слова я не сразу поняла. Хотя сама постоянно говорю о том, что люди женятся и выходят замуж не за ВИЧ, а за человека. Но в обществе, к сожалению, изначально видят положительный статус со всеми его «ярлыками», забывая, что это всего лишь контролируемый вирус, с которым живёт человек.

Ещё он мне сказал такую вещь: «Как ты вообще можешь любить людей после того, что с тобой произошло?» Этот вопрос прозвучал после историй о стигме и дискриминации, с которыми мне пришлось столкнуться за 23 года жизни с ВИЧ.

Я для себя уже давно определилась, что не хочу разочаровываться в людях, даже если мне иногда бывает больно. Сегодня это мой выбор. Пока я люблю людей – я могу быть полезной. Для меня это важно. Учусь выстраивать чёткие рамки и быть рациональной, так я буду более эффективной.

Я думаю, что люди встречаются, когда это нужно обоим. Мы дополняем друг друга. У нас много планов на будущее – они ещё не выстроенны окончательно, но амбициозные и далеко идущие. Я уверена, что всё получится.

В моей жизни наконец-то появилась опора, и это даёт мне уверенность в себе и желание двигаться дальше.

Я считаю, что надо выходить из ВИЧ-положительного окружения. Люди, живущие с ВИЧ это полноценные члены общества, которые имеют право свободного выбора, вступая в отношения, создавая семьи, у них есть все шансы для рождения здоровых детей. Сообщества людей, живущих с ВИЧ на сегодня необходимо, я с этим согласна. Оно позволяет тем, кто столкнулся с ВИЧ-инфекцией, принять свой диагноз и получить равную поддержку.

Но с другой стороны, мы создаём себе зону комфорта и часто думаем, что вот здесь всё будет здорово и всё получится. Во-первых, это может быть совсем не так, а во-вторых, мы можем лишить себя возможности прожить эту жизнь полноценно. Все наши ограничения – только в нашей в голове.

Маленький кружочек людей, живущих с ВИЧ, – это не весь мир.