Положительное и отрицательное влияние ВИЧ на качество жизни

Специалисты из Нидерландов изучили влияние ВИЧ на качество жизни людей с положительным ВИЧ-статусом (29 человек) и представителей ключевых групп населения (13 человек), подверженных повышенному риску заражения. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

По итогам проведённых интервью эксперты разделили опыт участников в отношении ВИЧ на две категории.

Положительный опыт

• Стали больше ценить свою жизнь и здоровье

Несколько участников, живущих с ВИЧ, объяснили, что диагноз столкнул их с «собственной смертностью». Они стали больше ценить своё здоровье, физическую силу и способности. Они были благодарны своему организму за борьбу с ВИЧ и гордились тем, что хорошо заботятся о себе.

• Социальная поддержка и чувство принадлежности

Некоторые люди, живущие с ВИЧ, чувствовали поддержку после того, как сообщили о своём статусе семье, друзьям и постоянным партнёрам. Сообщество также являлось источником поддержки для многих участников с ВИЧ.

• Оценка «спасательного круга» в виде АРВ-терапии

Участники, независимо от того, был у них ВИЧ или нет, выразили благодарность за то, что живут во времена, когда существует эффективное лечение ВИЧ.

• Эффективные методы борьбы со стигмой

Доказательства и опыт применения принципа Н=Н (Неопределяемый значит не передающий) и доконтактной профилактики (PrEP) помогли людям с ВИЧ и без ВИЧ справиться с преобладающим влиянием вируса. Многие отметили, что Н=Н помогает им чувствовать себя лучше и снижает самостигматизацию. А PrEP воспринималась как способ профилактики ВИЧ и борьбы со страхом заражения во время секса.

Отрицательный опыт

• Постоянная зависимость от АРВТ

Чтобы прожить долгую и здоровую жизнь с ВИЧ, необходимо регулярно принимать терапию. Это расценивалось участниками как негативное влияние вируса на качество жизни. Многие также упомянули про побочные эффекты. Зависимость от АРВ-препаратов вызвала беспокойство у обеих групп во время пандемии коронавируса.

• Необходимость сообщать людям о своём статусе

Некоторые участники с ВИЧ и ключевые группы населения рассказали, что испытывают постоянные трудности, связанные с обсуждением диагноза в новых отношениях, а также при объявлении о своём статусе семье и друзьям.

• Постоянный страх, связанный с ВИЧ

Некоторые респонденты из обеих групп упомянули о сохраняющемся страхе, связанном с ВИЧ. Это боязнь быть отвергнутым из-за ВИЧ-статуса или боязнь заразиться.

• Непреодолимая стигма

Несколько участников из обеих групп рассказали про опыт самостигматизации и стигмы в связи с диагнозом. Большая часть ситуаций, в которых проявилась самостигматизация, была связана с инфекционным характером ВИЧ, из-за которого участники «чувствовали себя грязными». Инфекционная природа ВИЧ также упоминалась людьми, которые долгое время живут с диагнозом, - они вспоминали то, как к ВИЧ «относились раньше». Также многие участники сталкивались со стигматизацией при взаимодействии с медицинскими работниками.