Революционный прорыв в профилактике ВИЧ: генная терапия для новорожденных
Недавние исследования, проведённые учёными из Института биомедицинских инноваций и технологий имени Герберта Вертхайма при Университете Флориды (США), открывают новые горизонты в борьбе с ВИЧ. Впервые разработана стратегия, которая способна обеспечить длительную защиту новорожденных от вируса при помощи генной терапии, что может кардинально изменить подходы к профилактике передачи ВИЧ от матери ребёнку. Подробности опубликованы в журнале Bioengineer.
Эта инновационная методика использует векторы на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для доставки широко нейтрализующих антител (bNAb) непосредственно младенцам при рождении. В отличие от традиционных методов, требующих многократных инъекций и строгого соблюдения режима, новая стратегия предполагает однократное введение, которое обеспечивает устойчивый иммунитет на несколько лет.
Ключевым элементом этой технологии является генетическая схема 3BNC117 — мощное широконейтрализующее антитело, выделенное в лаборатории доктора Мишеля Нуссенцвейга. Векторы AAV внедряют этот ген в мышечные клетки новорожденных макак-резусов, которые моделируют иммунитет младенцев человека и передачу ВИЧ через грудное вскармливание. Результаты показали, что у 90% животных после однократной инъекции наблюдалась высокая экспрессия антител, а при заражении вирусом большинство из них оставались защищёнными на протяжении нескольких лет.
Особое значение имеет возрастной фактор: у новорожденных макак терапия оказалась наиболее эффективной. У взрослых животных эффективность снизилась, что связано с особенностями развития иммунной системы. Это подчёркивает необходимость раннего вмешательства — именно при рождении — для достижения максимального результата. Кроме того, безопасность метода подтверждена отсутствием побочных эффектов за весь период наблюдения, что важно для применения у самых уязвимых групп населения.
Интересно также то, что потомство от матерей, получавших генную терапию во время беременности, демонстрировало повышенную иммунологическую толерантность и меньшую реакцию на чужеродные белки. Это открывает дополнительные возможности для синергетического воздействия терапии как на мать, так и на ребёнка.
Комментарии
Несмотря на предварительные успехи, перед учёными стоит задача провести клинические испытания на людях для подтверждения безопасности и эффективности метода. Однако перспективы уже сейчас внушают оптимизм: эта технология может стать мощным инструментом в глобальной борьбе с детской ВИЧ-инфекцией и снизить уровень новых случаев во всём мире, считают эксперты.
