Ибализумаб показал многообещающие результаты для пациентов с лекарственной устойчивостью ВИЧ

Ибализумаб в составе комплексной терапии эффективен и безопасен для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ. Результаты соответствующего исследования были представлены компаний Theratechnologies на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2025).

Наблюдательное исследование, известное как PROMISE-US, сравнило эффективность схем, содержащих ибализумаб, с другими схемами антиретровирусной терапии ВИЧ (АРТ). Всего в испытаниях приняли участие 112 человек, 42 из них получали ибализумаб.  

Несмотря на более тяжёлые исходные состояния ВИЧ (меньшее количество клеток CD4 и более высокая вирусная нагрузка), пациенты, принимавшие ибализумаб, имели практически такие же показатели вирусной супрессии, как и в контрольной группе.

Через 6 месяцев почти половина пациентов в обеих когортах достигли неопределяемой вирусной нагрузки: 47% в группе ибализумаба и 50% в контрольной группе. Через 12 месяцев показатели составили 42% и 53% соответственно.

Кроме этого, среди пользователей ибализумаба не было зарегистрировано ни одной реакции на инфузию или прекращения лечения из-за побочных эффектов.

Исследователи подчеркнули важность такого лечения для пациентов с ограниченными возможностями из-за резистентности к нескольким препаратам. Доктор Кристиан Марсоле, старший вице-президент и главный врач Theratechnologies, выразил оптимизм относительно роли ибализумаба в современной антиретровирусной терапии.

Ибализумаб-уийк (ТН «Трогарзо») – это терапия на основе моноклональных антител длительного действия (CD4-направленный ингибитор ВИЧ-1). Применяется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, рекомендован взрослым пациентам с большим опытом лечения ВИЧ, у которых текущие схемы оказались неэффективными. В настоящее время препарат одобрен для внутривенного введения в виде однократной нагрузочной дозы 2000 мг с последующей поддерживающей дозой 800 мг каждые 2 недели.