CytoDyn возобновляет испытания леронлимаба для борьбы с хроническим воспалением при ВИЧ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сняло запрет на исследование моноклонального антитела леронлимаб. Компания-разработчик CytoDyn объявила о возобновлении клинических испытаний. Леронлимаб будет тестироваться в качестве препарата для лечения хронического воспаления у людей, живущих с ВИЧ, пишет издание BNN.

Леронлимаб – это новый антагонист CCR5, который разрабатывался для различных терапевтических показаний, в том числе для лечения ВИЧ и Covid-19. Весной 2022 года разработка препарата полностью прекратилась для Covid и частично для ВИЧ. Причины озвучены не были, компания лишь заявила, что действовала согласно распоряжению FDA.

После получения одобрения CytoDyn планирует сделать акцент на хроническом воспалении, то есть разработчики позиционируют леронлимаб как потенциально преобразующую терапию.

Хроническое воспаление при ВИЧ связано с многочисленными осложнениями, включая сердечно-сосудистые заболевания. Нацеливаясь на этот аспект, CytoDyn стремится решить одну из сложных задач в лечении ВИЧ.

Согласно заявлению компании, это исследование «откроет новые терапевтические пути», в том числе направление персонализированной медицины.