В Госдуме предложили ввести механизм принудительного лицензирования на дженерики ЛП от рака и ВИЧ

По данным ТАСС, в конце минувшей недели соответствующее письмо председателю Правительства Дмитрию Медведеву направил глава комитета по охране здоровья Сергей Калашников. По его словам, в настоящее время практика применения данного механизма в мире уже достаточно распространена. Среди государств, активно использующих выдачу принудительных лицензий на производство аналогов до истечения срока патентной защиты на оригинальные лекарственные препараты, авторами документа называются Индия, Бразилия, Индонезия и Таиланд. Их правительства пользуются положениями Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС) и Дохийской декларации по защите здоровья, в соответствии с которыми механизм принудительного лицензирования запускается при острой социальной потребности государства. Как правило, его введение связано с производством медикаментов для лечения наиболее тяжелых заболеваний: ВИЧ, гепатитов, онкологии, а также в случае крупных эпидемических вспышек. В профильном комитете подчеркнули, что считают необходимым рассмотреть вопрос о введении указанного механизма на производство некоторых высокотехнологичных и биотехнологических лекарственных средств для лечения заболеваний, оказывающих наибольшее влияние на показатели смертности в РФ (в том числе, орфанные, - ред.).