В Госдуме не исключили возможности введения принудительного лицензирования для разработки в РФ новых АРВ-препаратов

Члены Комитета Госдумы по охране здоровья пришли к мнению, что российские стандарты лечения ВИЧ должны быть ориентированы на стандарты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В частности, это требование должно касаться антиретровирусных препаратов. Как заявил член комитета Александр Петров, нельзя использовать только те лекарства, которые действуют на территории РФ. "У нас, - подчеркнул он, - должны быть международные стандарты, и мы их будем использовать" "Сегодня, на окружном совещании, - добавил депутат, - ученые высказались, что они [АРВ-препараты, производимые в России, - ред.] очень плохо действуют. Поэтому основная задача подкомитета (Госдумы) на ближайшем заседании – рассмотреть, какие новые лекарственные препараты должны быть разработаны в Российской Федерации. И, может быть, придется действительно принять закон о принудительном лицензировании". Согласно поправкам в закон "О федеральном бюджете на 2016 год", которые были приняты во втором чтении в Государственной Думе, программа развития производства лекарственных средств сокращена на 3,1 млрд рублей. Общая сумма сокращения финансирования госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 годы составила 6 млрд рублей. Тем не менее замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб призвал фармпроизводителей активнее подавать заявки на субсидии.