Учеными открыто вещество, которое может стать основой принципиально нового ЛС от туберкулеза

Группой исследователей из Великобритании, Австралии, Канады и США было найдено средство, потенциально эффективное при лечении туберкулеза. Источник новой молекулы - особый вид почвенных бактерий, который был давно известен своими уникальными свойствами по подавлению роста других бактерий. 

Команда исследователей из Уорикского университета (Великобритания) выделила вещества, ответственные за процесс подавления, и попробовала создать структурные аналоги этих молекул, чтобы затем испытать данные "копии" на возбудителях опасных для человека заболеваний, в первую очередь, туберкулеза, который по-прежнему остается ведущей причиной смерти у людей, живущих с ВИЧ.

В рамках эксперимента ученые определяли, какая из молекул покажет наибольшую активность против микробактерии туберкулеза. И такую молекулу нашли. Она подавляет активность фермента MraY микробактерии туберкулеза, который ответственен за ключевой шаг в формировании клеточной стенки (оболочки) бактерии. Этот шаг - потенциальная "ахиллова пята" микробактерии.

Опыт удался, выделенное вещество успешно подавляет фермент MraY у микобактерии туберкулёза. Это дает ученым надежду на разработку нового эффективного антибактериального препарата для больных туберкулезом.

Мир сегодня остро нуждается в подобных препаратах, ведь в 2015 году было зарегистрировано свыше 10 млн новых случаев туберкулеза и 1.4 млн смертей от этого заболевания. ВОЗ и ООН открыто заявляют о реальной угрозе туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ ТБ).