Ученые используют технологию редактирования генома CRISPR / Cpf1 для искоренения ВИЧ

Американский Фонд по изучению СПИДа amfAR выделил группе ученых из медицинской школы UMass грант на исследования возможности искоренения ВИЧ из генома при помощи технологии редактирования CRISPR / Cpf1.

Как считают авторы исследования Джереми Любан, Дэвид Дж. Фриландер и Скотт Вулф, уникальные качества белка Cpf1, позволяющие таргетно определить сегмент генома с ВИЧ, несмотря на постоянную изменчивость последнего, значительно превосходят используемый для этих целей большинством ученых Cas9.

"Cpf1 может быть запрограммирован так, чтобы одновременно нацеливаться на различные локации на ВИЧ-геноме", - пояснил Вулф.

Грант amfAR "Бифункциональные нуклеазы, запрограммированные мРНК ВИЧ-1 для уничтожения резервуара", будет финансироваться Фондом в три фазы. На первом этапе исследователи надеются научиться удалять ВИЧ из генома в клетке, на 2-м – используя первичные клетки крови человека, и на третьем – модели гуманизированной мыши.