Институт Гамалеи: «Спутник V» эффективен на 97,6%

Разработчики российской вакцины против COVID-19 оценили ее эффективность на 97,6%. Такие результаты дали клинические испытания с участием 3,8 млн людей. Они были дважды привиты  препаратом, и лишь 0,027% из них попали в группу заболевших на 35-ом дне после прививки.

Российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» имеет эффективность в 97,6%, заявляют ее разработчики. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦЭМ им. Гамалеи, где была создана вакцина, опубликовали данные об этом на сайте препарата.

Данные превзошли все медицинские ожидания. В прошлом году ученые не давали российской вакцине более 91,4% результативности, после того как изучили 22,7 тыс. пациентов. Двум третям из них вкололи реальную вакцину, а одной трети - плацебо.

В феврале 2021 года журнал Lancet опубликовал результаты 3 фазы исследования, где «Спутнику V» дали 91,6% эффективности. На этот раз в эксперименте приняли участие 19,9 тысяч добровольцев.

Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург считает, что реальная эффективность вакцины «Спутник V» способна превысить полученные результаты. В своей оценке эксперт ссылается на то, что результаты могут корректироваться или искажаться в связи с тем, что всегда существует временная «ямка» между тем моментом, когда человек действительно заразился и фактом установленного диагноза. Это, по мнению ученого хорошо демонстрирует, что вакцина является рабочей в том числе и для профилактики коронавируса.

Данные позволяют российским медикам заявлять о том, что  «Спутник V» обладает свойствами наилучшей защиты от COVID-19 в ряду известных в мире вакцин. 

«Мы видим, что 60 стран, которые одобрили применение «Спутник V» на своей территории, сделали правильный выбор в пользу одного из наиболее эффективных инструментов профилактики коронавируса», – уверен генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.

На данный момент вакцина проходит проверку в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) для получения регистрации на применение в Европе. В апреле экспертная комиссия  планировала проинспектировать производство и процесс проведения клинических исследований вакцины. Но и здесь не обошлось без ажиотажа. Западные СМИ обвиняли российских исследователей в давлении на участников. В качестве источника информации Financial Times называли   тех, кто хорошо знали, как проходило тестирование препарата.